Aktualności, Artykuły, Laboratorium, Bioinformatyka, Studia Biotechnologiczne, Nauka, Przyszłość
Naukowcy z Wydziału Medycyny Katza na Temple University przeprowadzili badanie przedkliniczne, w którym wykazali, że nowatorskie leczenie oparte na edycji genów, zwane EBT-001, bezpiecznie i skutecznie usuwa SIV, wirusa podobnego do HIV, z genomów naczelnych. EBT-001 to terapia genowa oparta na CRISPR-Cas9, która celuje w i usuwa SIV z komórek i tkanek, w których wirus […]
Czytaj więcejNaukowcy z Massachusetts Eye and Ear Infirmary przeprowadzili pierwszą fazę badania klinicznego nowej terapii komórkowej, która może przywrócić wzrok pacjentom z poważnymi uszkodzeniami rogówki. Terapia, zwana CALEC (cultivated autologous limbal epithelial cell transplantation), polega na pobraniu niewielkiej ilości komórek ze zdrowego oka pacjenta i ich namnożeniu w laboratorium. Następnie komórki są przeszczepiane do oka z […]
Czytaj więcej