Przełącznik genowy aktywowany aspiryną

Zespół naukowców z ETH Zurich oraz Westlake University opracował system regulacji ekspresji genów aktywowany aspiryną. System nazwany ASPIRIN (Advanced Synthetic Platform Inducible by Risk-free Input Medication) wykorzystuje kwas acetylosalicylowy (ASA), czyli aspirynę – jeden z najczęściej stosowanych i najbezpieczniejszych leków na świecie – do kontrolowania ekspresji białek terapeutycznych w komórkach ssaków. Przełomowa metoda, opisana w […]

Czytaj więcej

Styl życia silniej wpływa na długość życia niż geny

Naukowcy z Oxford Population Health przeprowadzili przełomowe badanie analizujące wpływ czynników środowiskowych i genetycznych na zdrowie oraz długość życia człowieka. Badanie, opublikowane w czasopiśmie 'Nature Medicine’, wykorzystało dane prawie 500 000 uczestników projektu UK Biobank. Zespół badawczy przeanalizował 164 czynniki, zarówno środowiskowe, jak i genetyczne, oceniając ich wpływ na proces starzenia się, występowanie chorób związanych […]

Czytaj więcej

Pure Biologics ze zgodą FDA

Pure Biologics, innowacyjna firma biotechnologiczna odkrywająca i rozwijająca leki biologiczne oraz tworząca terapie pozaustrojowe oparte o aptamery, poinformowała o uzyskaniu zgody amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration; FDA) na przeprowadzenie badania klinicznego Fazy 0 w projekcie PB004 dla cząsteczki PBA-0405. Badanie ma dostarczyć wstępnych informacji o efektywności PBA-0405, w tym aktywacji […]

Czytaj więcej

Jad węża będzie lekarstwem?

Irlandzki startup Celtic Biotech koncentruje się na wykorzystaniu jadu węża w poszukiwaniu nowej metody leczenia nowotworów. Mimo że jad często kojarzą się z jego toksycznością, zawiera również składniki, które mogą być używane w terapii. Na świecie zidentyfikowano ponad 100,000 gatunków zwierząt jadowitych. Jad, który produkują składa się z różnorodnych molekuł o potencjale farmakologicznym, w tym […]

Czytaj więcej

Nowe Terapie Genowe Mogą Rewolucjonizować Leczenie Dystrofii Mięśniowej Duchenne’a

7 września obchodzimy Światowy Dzień Świadomości Dystrofii Mięśniowej Duchenne’a. Choroba ta, dotykająca jedno dziecko na 5000, prowadzi do osłabienia mięśni. Objawy u niemowląt, takie jak trudności w wchodzeniu po schodach czy biegu, stają się z czasem coraz bardziej nasilone. Choroba jest również powiązana z kardiomiopatią, problemami z oddychaniem i opóźnieniem w rozwoju. Dystrofia mięśniowa Duchenne’a […]

Czytaj więcej

Terapia komórkowa naprawia uszkodzenia rogówki

Naukowcy z Massachusetts Eye and Ear Infirmary przeprowadzili pierwszą fazę badania klinicznego nowej terapii komórkowej, która może przywrócić wzrok pacjentom z poważnymi uszkodzeniami rogówki. Terapia, zwana CALEC (cultivated autologous limbal epithelial cell transplantation), polega na pobraniu niewielkiej ilości komórek ze zdrowego oka pacjenta i ich namnożeniu w laboratorium. Następnie komórki są przeszczepiane do oka z […]

Czytaj więcej