Polimerazy DNA potrafią tworzyć złożone sekwencje bez matrycy

Naukowcy z Uniwersytetu w Bristolu wykazali, że polimerazy DNA — enzymy odpowiedzialne za kopiowanie materiału genetycznego — potrafią samodzielnie syntetyzować złożone sekwencje DNA bez żadnej matrycy. Zjawisko niematrycowej aktywności polimerazy (untemplated synthesis) jest znane od lat 60. XX wieku, jednak dopiero teraz, dzięki sekwencjonowaniu nanoporowemu (nanopore sequencing), udało się szczegółowo scharakteryzować jego złożoność — od […]

Czytaj więcej

„Komórki zombie” — przeszczep genomu ożywia martwe bakterie

Zespół z J. Craig Venter Institute opracował metodę przeszczepiania całego genomu (whole genome transplantation, WGT) do martwych komórek bakteryjnych, tworząc pierwsze żywe komórki syntetyczne zbudowane wyłącznie z nieżywych elementów. Naukowcy uśmiercili komórki Mycoplasma capricolum za pomocą mitomycyny C, która usieciowuje DNA i trwale inaktywuje genom biorcy, a następnie wprowadzili do nich syntetyczny genom Mycoplasma mycoides. […]

Czytaj więcej

Wewnętrzne „wiatry” w komórkach kierują białka do celu

Naukowcy z Oregon Health & Science University odkryli nieznany dotąd mechanizm transportu białek wewnątrz komórek, który działa na zasadzie wewnętrznych „wiatrów pasatowych” (cytoplasmic tradewinds). Badanie opublikowane w Nature Communications wykazało, że komórki aktywnie generują ukierunkowane przepływy cytoplazmy, które przesuwają białka — w tym aktynę — w stronę krawędzi komórki znacznie szybciej niż pozwalałaby na to […]

Czytaj więcej

INSTALL — nowa metoda integracji dużych genów bez reakcji immunologicznej

Naukowcy z Harvard Medical School opracowali metodę INSTALL (integration through nucleus-synthesized template addition of large lengths), która umożliwia bezpieczne wstawianie dużych fragmentów DNA do genomu człowieka bez użycia wektorów wirusowych. Kluczem do sukcesu jest zastosowanie kolistych jednoniciowych cząsteczek DNA (circular single-stranded DNA), które omijają wrodzoną odpowiedź immunologiczną komórek — problem dotychczas ograniczający terapie genowe oparte […]

Czytaj więcej

Światło kieruje ewolucją białek — nowa metoda „optowolucji”

Naukowcy z EPFL opracowali technikę nazwaną optowolucją (ang. optovolution), która wykorzystuje światło do kierowania ewolucją białek o dynamicznych funkcjach. Metoda polega na zaprzęgnięciu drożdży Saccharomyces cerevisiae do selekcji wariantów białek, które przełączają się między stanami w odpowiedzi na impulsy świetlne — komórki z najlepiej działającymi wariantami przeżywają każdy cykl podziałowy trwający około 90 minut. Dzięki […]

Czytaj więcej

CRISPR pozwala zwiększyć ekspresję genów sorgo ponad 30-krotnie

Zespół naukowców z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Berkeley opracował wielkoskalową metodę mapowania mutacji w regionach regulatorowych (cis-regulatorowych) genomu Sorghum bicolor, umożliwiającą precyzyjne sterowanie ekspresją genów za pomocą edycji CRISPR. W ramach badania przeanalizowano ponad 30 000 mutacji — delecji, substytucji i insercji motywów — w promotorach i regionach 5′ UTR trzech genów fotosyntezy: PsbS, Raf1 i […]

Czytaj więcej

FDA publikuje wytyczne przyspieszające odejście od testów na zwierzętach w rozwoju leków

FDA wydała projekt wytycznych, które mają pomóc firmom farmaceutycznym w walidacji nowych metodologii badawczych (NAMs) jako alternatywy dla testów na zwierzętach w przedklinicznym rozwoju leków. FDA Dokument definiuje cztery kluczowe zasady walidacji: kontekst zastosowania, istotność biologiczna dla człowieka, charakterystyka techniczna oraz adekwatność regulacyjna. Do uznanych metod należą organoidy, organy-na-chipie, modele in silico oraz zaawansowane testy […]

Czytaj więcej

Merck przejmuje Terns Pharmaceuticals za 6,7 mld dolarów, wzmacniając pipeline onkologiczny

Merck przejmie firmę Terns Pharmaceuticals za 53 dolary za akcję, co daje łączną wartość transakcji na poziomie około 6,7 miliarda dolarów. Kluczowym aktywem jest TERN-701 – eksperymentalny doustny inhibitor kinazy tyrozynowej BCR::ABL1 w badaniu fazy 1/2 dla pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową (CML), mogący konkurować z bestsellerowym lekiem Novartis. To trzecia wielomiliardowa akwizycja Mercka w […]

Czytaj więcej

FDA zatwierdziła Avlayah — pierwszy lek przenikający barierę krew-mózg w terapii zespołu Huntera

Amerykańska FDA zatwierdziła lek Avlayah (tividenofusp alfa) firmy Denali Therapeutics – pierwszą terapię zespołu Huntera zdolną do adresowania neurologicznych powikłań choroby. Fierce Pharma Lek wykorzystuje innowacyjną platformę TransportVehicle, która pozwala białku terapeutycznemu przekraczać barierę krew-mózg dzięki wiązaniu z receptorem transferyny. W badaniu klinicznym fazy 1/2 Avlayah wykazał 91% redukcję poziomu siarczanu heparanu w płynie mózgowo-rdzeniowym […]

Czytaj więcej

Zmodyfikowane genetycznie drożdże jako „superpokarm” dla pszczół

Zespół badawczy kierowany przez Uniwersytet Oksfordzki opracował przełomowy suplement diety dla pszczół miodnych, wykorzystując inżynierię genetyczną drożdży do produkcji niezbędnych składników odżywczych normalnie występujących w pyłku. Za pomocą technologii CRISPR-Cas9 naukowcy zaprogramowali drożdże Yarrowia lipolytica do wytwarzania precyzyjnej mieszanki sześciu kluczowych steroli, których pszczoły potrzebują do rozwoju. W kontrolowanych próbach kolonie karmione tą specjalnie zaprojektowaną […]

Czytaj więcej