Białko Cas12a2 selektywnie niszczy komórki nowotworowe i zakażone wirusem

Międzynarodowy zespół naukowców z Utah State University, University of Utah i innych ośrodków zaprezentował nowe zastosowanie białka Cas12a2 z rodziny CRISPR, które — w odróżnieniu od klasycznego Cas9 umożliwiającego precyzyjną edycję genomu — wywołuje masową degradację DNA prowadzącą do śmierci komórki. System rozpoznaje wybrane transkrypty RNA, a po aktywacji generuje liczne pęknięcia dwuniciowe DNA (double-strand […]

Czytaj więcej

Pierwszy system CRISPR kierowany przez DNA celuje w RNA

Zespół z Hongkońskiego Uniwersytetu Nauki i Technologii (HKUST) opracował — według autorów pierwszy na świecie — system CRISPR-Cas12a kierowany przez syntetyczną cząsteczkę DNA zamiast tradycyjnego RNA naprowadzającego (guide RNA). W klasycznym systemie CRISPR krótki RNA naprowadzający (crRNA) prowadzi enzym do docelowej sekwencji DNA; naukowcy zastąpili go syntetycznym fragmentem DNA — nazwanym crDNA (CRISPR DNA) — […]

Czytaj więcej

Miniaturowy enzym CRISPR edytuje genom z wydajnością ponad 80%

Zespół naukowców z University of Texas at Austin we współpracy z firmą Metagenomi Therapeutics opracował zmodyfikowany wariant kompaktowego enzymu CRISPR o nazwie Al3Cas12f RKK, który osiąga skuteczność edycji genomu przekraczającą 80%, a w przypadku jednego z badanych loci — nawet 90%. Kluczową zaletą nowego narzędzia jest jego niewielki rozmiar (400–700 aminokwasów), co pozwala na umieszczenie […]

Czytaj więcej

CRISPR pozwala zwiększyć ekspresję genów sorgo ponad 30-krotnie

Zespół naukowców z Uniwersytetu Kalifornijskiego w Berkeley opracował wielkoskalową metodę mapowania mutacji w regionach regulatorowych (cis-regulatorowych) genomu Sorghum bicolor, umożliwiającą precyzyjne sterowanie ekspresją genów za pomocą edycji CRISPR. W ramach badania przeanalizowano ponad 30 000 mutacji — delecji, substytucji i insercji motywów — w promotorach i regionach 5′ UTR trzech genów fotosyntezy: PsbS, Raf1 i […]

Czytaj więcej