Enzym PapB zamyka peptydy lekowe w trwałe pierścienie
Naukowcy z University of Utah odkryli, że enzym PapB z grupy maturaz radical SAM potrafi modyfikować C-koniec liniowych peptydów terapeutycznych, tworząc wiązanie tioeterowe z resztą cysteiny i zamykając cząsteczkę w stabilną strukturę makrocykliczną. W przeciwieństwie do klasycznych enzymów modyfikujących peptydy, PapB nie wymaga sekwencji liderowej (leader sequence) do rozpoznania substratu, co czyni go narzędziem uniwersalnym […]
Czytaj więcej