Międzynarodowy zespół naukowców z Utah State University, University of Utah i innych ośrodków zaprezentował nowe zastosowanie białka Cas12a2 z rodziny CRISPR, które — w odróżnieniu od klasycznego Cas9 umożliwiającego precyzyjną edycję genomu — wywołuje masową degradację DNA prowadzącą do śmierci komórki. System rozpoznaje wybrane transkrypty RNA, a po aktywacji generuje liczne pęknięcia dwuniciowe DNA (double-strand breaks, DSB) w sposób niespecyficzny wobec sekwencji. W hodowlach komórkowych Cas12a2 selektywnie eliminował komórki niosące onkogenną mutację punktową genu KRAS oraz komórki zakażone wirusem brodawczaka ludzkiego (Human Papillomavirus, HPV), redukując wzrost tych ostatnich o ponad 90% bez uszkadzania komórek zdrowych. Wstępne testy na modelach mysich potwierdziły skuteczność również in vivo.
Źródła:
Scholz P, Thompson J, Crosby KT et al. RNA-triggered cell killing with CRISPR–Cas12a2. Nature (2026). DOI: 10.1038/s41586-026-10466-y